- 您當(dāng)前的位置：
- 首頁>
- 產(chǎn)品中心>
- 細(xì)胞>
- 細(xì)胞培養(yǎng)試劑>
- 無血清細(xì)胞凍存液
細(xì)胞培養(yǎng)試劑
- 無血清細(xì)胞凍存液
- 恒遠(yuǎn)生物致力于建設(shè)國內(nèi)最大、種類最全的細(xì)胞與微生物標(biāo)準(zhǔn)制品資源庫，為大學(xué)、科研機(jī)構(gòu)及生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供高質(zhì)量、可回溯、品控可靠的生物制品。主要包括原代細(xì)胞及通用細(xì)胞株、細(xì)胞培養(yǎng)周邊試劑、微生物標(biāo)準(zhǔn)品等產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)、儲存和銷售。歡迎來電咨詢！
|
品牌 |
恒遠(yuǎn)生物 |
|
貨號 |
HYCC50010 |
|
中文名稱 |
無血清細(xì)胞凍存液 |
|
英文名稱 |
Cell Freezing Medium |
|
規(guī)格 |
100ml |
|
價(jià)格 |
850 |
細(xì)胞收到后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)某Ｒ娹k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察：未超過80%匯合度時(shí)，可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時(shí)，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基）
若是5%CO2的培養(yǎng)箱，可用密封培養(yǎng)瓶，擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱，48H內(nèi)要換液一次
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
中國倉鼠卵巢細(xì)胞；CHO
倉鼠腎成纖維細(xì)胞；BHK-21
雞胚胎成纖維細(xì)胞；UMNSAH/DF-1
鴨子胚胎成纖維細(xì)胞；Duckembryo
馬-達(dá)二氏犬腎細(xì)胞系；MDCK(NBL-2)
Pt K1 (NBL-3)袋鼠腎細(xì)胞
猴腎細(xì)胞；Marc145
非洲綠猴腎細(xì)胞；VEROC1008(E6)
非洲綠猴腎細(xì)胞；VERO
在線詢價(jià)
- *
- *
- *
- *
- *
-
*
- 暫無上一篇
- 暫無下一篇