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人源細(xì)胞

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H446
恒遠(yuǎn)生物致力于建設(shè)國(guó)內(nèi)最大、種類最全的細(xì)胞與微生物標(biāo)準(zhǔn)制品資源庫(kù),為大學(xué)、科研機(jī)構(gòu)及生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供高質(zhì)量、可回溯、品控可靠的生物制品。主要包括原代細(xì)胞及通用細(xì)胞株、細(xì)胞培養(yǎng)周邊試劑、微生物標(biāo)準(zhǔn)品等產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)、儲(chǔ)存和銷售。歡迎來電咨詢!

品牌

恒遠(yuǎn)生物

貨號(hào)

HYCC10031

中文名稱

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H446

英文名稱

NCI-H446

規(guī)格

T25

價(jià)格

1800

形態(tài)特性

上皮細(xì)

生長(zhǎng)特性

貼壁/懸浮生長(zhǎng),混合

特征特性

該細(xì)胞是1982年由CarneyD和GazdarAF等從一位小細(xì)胞肺癌患者的胸腔積液中建立的。細(xì)胞的原始形態(tài)并不具有小細(xì)胞肺癌特征。這個(gè)細(xì)胞株是小細(xì)胞肺癌的生化和形態(tài)學(xué)上的變種,表達(dá)神經(jīng)元特有的烯醇酶和腦型肌酸激酶同工酶;左旋多巴脫羧酶、蠶素、抗利尿激素、催產(chǎn)素或胃泌激素釋放肽未達(dá)到可檢測(cè)水平。與正常細(xì)胞相比,該細(xì)胞c-mycDNA序列擴(kuò)增約20倍,RNA增加15倍。最初傳代培養(yǎng)基用含有5%FBS的RPMI1640,另外添加10nM氫化可的松、0.005mg/ml胰島素、0.01mg/ml轉(zhuǎn)鐵

培養(yǎng)條件

RPMI1640+20%FBS

傳代方法

1:2傳代

凍存條件

無血清細(xì)胞凍存液

STR

 

特別說明

本庫(kù)的細(xì)胞系(株)僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞系(株)轉(zhuǎn)讓給第三者。

說明書

咨詢業(yè)務(wù)員獲取

細(xì)胞收到后處理

細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)某R?/span>辦法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察:未超過80%匯合度時(shí),可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml完全培養(yǎng)基,放入37℃、孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基)

若是5%CO2的培養(yǎng)箱,可用密封培養(yǎng)瓶,擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱,48H內(nèi)要換液一次

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

 

 

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