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人源細(xì)胞

人前列腺癌細(xì)胞;Lncap
恒遠(yuǎn)生物致力于建設(shè)國(guó)內(nèi)最大、種類(lèi)最全的細(xì)胞與微生物標(biāo)準(zhǔn)制品資源庫(kù),為大學(xué)、科研機(jī)構(gòu)及生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供高質(zhì)量、可回溯、品控可靠的生物制品。主要包括原代細(xì)胞及通用細(xì)胞株、細(xì)胞培養(yǎng)周邊試劑、微生物標(biāo)準(zhǔn)品等產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、儲(chǔ)存和銷(xiāo)售。歡迎來(lái)電咨詢(xún)!

品牌

恒遠(yuǎn)生物

貨號(hào)

HYCC10135

中文名稱(chēng)

人前列腺癌細(xì)胞;Lncap

英文名稱(chēng)

Lncap

規(guī)格

T25

價(jià)格

1700

形態(tài)特性

上皮樣;梭形

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

特征特性

該細(xì)胞由HoroszewiczJS于1977年從一名50歲的明確診斷為轉(zhuǎn)移性前列腺癌的白人男性患者的左鎖骨上淋巴結(jié)細(xì)針穿刺的活體組織中分離建立的。

培養(yǎng)條件

RPMI1640+10%FBS

傳代方法

1:2傳代

凍存條件

無(wú)血清細(xì)胞凍存液

STR

Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,11;D13S317:10,12;D16S539:11;D18S51:9,11,12;D19S433:13.2,15;D21S11:29,32.2;D2S1338:16,17;D3S1358:16;D5S818:11,12;D7S820:8.1,9.1,10.3;D8S1179:12,14;FGA:19,20;TH01:9;TPOX:8,9;vWA:16,18;

特別說(shuō)明

本庫(kù)的細(xì)胞系(株)僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞系(株)轉(zhuǎn)讓給第三者。

說(shuō)明書(shū)

咨詢(xún)業(yè)務(wù)員獲取

細(xì)胞收到后處理

細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿(mǎn)完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)某R?jiàn)辦法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開(kāi)外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀(guān)察:未超過(guò)80%匯合度時(shí),可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml完全培養(yǎng)基,放入37℃、孵箱培養(yǎng);超過(guò)80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話(huà),處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基)

若是5%CO2的培養(yǎng)箱,可用密封培養(yǎng)瓶,擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱,48H內(nèi)要換液一次

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


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