其他方法試劑盒
- 丁酸(butyric acid)ELISA試劑盒-競爭法檢測
- 上海恒遠生物從事酶聯(lián)免疫學12年有余，技術成熟，產品穩(wěn)定。恒遠品牌自主研發(fā)ELISA試劑盒，現(xiàn)已涵蓋20多個種屬，數(shù)千種產品，涉及腫瘤、激素、自身免疫、心血管、代謝等十多個研究領域。其ELISA試劑盒不僅檢測指標豐富，還可以根據(jù)實驗需求定制檢測范圍，并且提供實驗外包與免費代測服務。歡迎您來電咨詢。
| 中文名稱 |
丁酸(butyric acid)ELISA試劑盒-競爭法檢測 |
| 規(guī)格 | 96T |
| 貨號 |
HB142-SH |
| 價格 | ￥2500 |
| 種屬 |
|
| 樣本類型 | 血清，血漿，組織勻漿，細胞裂解液、細胞培養(yǎng)上清液等 |
| 檢測范圍 | 詳見說明書 |
| 靈敏度 | 詳見說明書 |
| 反應時間 | 1-5h |
| 樣本體積 | 10ul |
| 檢測波長 | 450nm |
| 貨期 | 3-5天 |
| 說明書 | 咨詢我司業(yè)務員獲取 |
| 文獻 |
咨詢我司業(yè)務員獲取 |
使用目的：本試劑盒用于測定樣本中丁酸(butyric acid)的含量。
實驗原理
本試劑盒應用酶聯(lián)免疫競爭法測定標本中丁酸(butyric acid)水平。用純化的丁酸(butyric acid)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入丁酸(butyric acid)，和HRP標記的丁酸(butyric acid)抗原，使它們競爭結合，，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的丁酸(butyric acid)的含量呈負相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中丁酸(butyric acid)的含量。
操作步驟
1. 加樣：分別設標準孔、空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上標準孔中加50微升，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
2. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
7. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
8. 測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
計算
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
檢測范圍：100 ng/L -5000ng/L
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6個月
在線詢價
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